Mi Hermanita Menor

Josefina pasó a 5º grado y fue premiada en el acto por su esfuerzo y dedicación.

¡¡QUE HERMOSA CHINITA!!

Les dejo las fotos…

Hoy quiero compartir con ustedes un programa especial que se emitió en la televisión española con respecto a la integración laboral de los chicos con Síndrome de Down. Está dividido en tres capítulos interesantes con testimonios y profesionales sobre el tema. Los iré subiendo para que podamos ver de que manera también lo podemos aplicar acá y reflexionar sobre la situación actual con respecto a esto en nuestro país.

Contexto:

En España hay unas 34 mil personas con este síndrome. Gracias al esfuerzo de las familias, las asociaciones y los mismos afectados, su situación ha mejorado aunque todavía tiene que mejorar mucho más. De todo ello vamos a hablar con Esther Nadal, joven con Síndrome de Down, trabaja y comparte piso con otros jóvenes; Pilar Sanjuan, madre de un chico con Síndrome de Down y miembro de la Junta Directiva de Down España; José Borrel, Asesor médico de la misma entidad y padre de un chico con esta discapacidad; y Sergi Capell, Coordinador de la Obra Social de Caja Madrid.

¡Hoy Josefinita cumple 11 años!

A dejarle saluditos!!!!!

De Pigúé octubre 2011

Mi hijo con Síndrome de Down es un portal que creó Down España para todos los padres que están llevando adelante la tarea de educar a sus hijos y acompañarlos en su crecimiento.

Dentro del sitio se pueden encontrar las distintas etapas de los chicos: bebe, primera infancia, segunda infancia y adolescencia. También hay un apartado especial dedicado a los padres para acompañarlos en este proceso.

En DOWN ESPAÑA llevan trabajando 20 años para mejorar la integración de las personas con síndrome de Down en la sociedad e hicieron de la mano de las familias. Ellos tienen una web donde los nuevos padres pueden encontrar toda la información sobre sus hijos con síndrome de Down de forma accesible y sencilla.

“Si bien es cierto que Internet ofrece hoy un acceso ilimitado a todo tipo de información, ésta suele estar dispersa, en ocasiones no ofrece la confianza de fuentes fiables o emplea un lenguaje incomprensible. Por ello, DOWN ESPAÑA, se propuso crear una página web de referencia para las familias. Así nace Mi Hijo con Síndrome de Down.

Ingresá en MI HIJO CON SÍNDROME DE DOWN

En este tiempo que estamos en época de elecciones les paso un artículo interesante que publicó en su página Asdra (Asociación Síndrome de Down de la República Argentina).

 El voto y la discapacidad

Votar es un derecho fundamental, es de los llamados derechos personalísimos y es inherente a la condición de ciudadano. Es por eso que sólo se puede privar a una persona del derecho de votar mediante una sentencia judicial.

Puede verse entonces que en el caso particular de las personas con Síndrome de Down sólo pueden ser privadas de votar mediante una sentencia que decrete su incapacidad. el principio general es que todas las personas, y, en consecuencia, también las personas con Síndrome de Down, tienen derecho de voto. Solo en aquellos casos en que se haya decretado la incapacidad en sentencia judicial, podrá admitirse que, efectivamente, la persona en cuestión no pueda ejercitarlo.si una persona aparece en el padrón, tenga discapacidad intelectual o no, NADIE, ni siquiera el Presidente de la propia Mesa electoral, puede privarle de tal derecho. 

Por tanto, debemos dejar claro que

Estas resoluciones judiciales han de ser comunicadas, de oficio a la Cámara Electoral y ella la eliminará de los padrones, por ello

Autor: Dr. Diego L. Agüero. 

Fuente: http://www.asdra.org.ar/

La Usina trabaja desde hace años en la concientización e integración social de las personas con discapacidad en Argentina. Esta institución presenta su cuarta campaña nacional de concientización para estimular a la reflexión ciudadana sobre la importancia de compartir la vida y celebrar el encuentro entre personas con y sin discapacidad con el objetivo de construir una sociedad diversa y plural.

Su Misión: Promover un cambio de actitud con respecto a la discapacidad, para generar el ejercicio de una ciudadanía activa.

De Cumple de Jose

De Cumple de Jose

+ Info: La Usina. El cambio en discapacidad. Asociación civil sin fines de lucro

Hoy comparto con ustedes una linda iniciativa de la Fundación Síndrome de Down de Madrid, es una muestra fotográfica llamada “Más allá de un rostro” y fue creada para concientizar y seguir luchando por la integración de las personas con Síndrome de Down.

De MI HERMANITA MENOR

La exposición está integrada por 132 imágenes de niños entre un mes y 6 años y está ubicada en la madrileña Plaza de la Independencia al aire libre.

La Presidenta del centro María Barón destaca: “Mostrar a la sociedad que estos niños, maestros en el arte de fabricar sonrisas y dar ternura, tienen los mismo juegos y aficiones y, en general, el mismo día a día que los demás niños”.

 Las fotografías, con un tamaño de 1,50 por 1,50 metros, estarán montadas sobre paneles de 2,30 metros de altura. Cada imagen incluirá un rostro con un nombre y un mensaje escrito por los padres de los protagonistas de la muestra, que permitirá al espectador conocer mejor su realidad.

Historia de la muestra

La idea original de la exposición es de la holandesa Eva Snoijink , que desde el año 2009 recorre con gran acogida el país de Holanda con una exposición de características similares.

 En esta línea, ‘Más Allá de un Rostro’ tendrá también un carácter itinerante y tras convertir durante 30 días la Plaza de la Independencia en una galería de arte, viajará a otros lugares de la comunidad y otros puntos de España.

Además, con las 132 fotografías y con varios testimonios de los familiares de los niños y de los fotógrafos se ha editado el libro “Más Allá de un Rostro”,  que se distribuirá en las maternidades “con el fin de dar apoyo a todas las familias que reciben la noticia de un hijo con discapacidad”. El libro también se podrá adquirir en la sede de la Fundación Síndrome de Down de Madrid.

A continuación algunas de las fotos que conforman la muestra:

De MI HERMANITA MENOR

De MI HERMANITA MENOR

De MI HERMANITA MENOR

De MI HERMANITA MENOR

De MI HERMANITA MENOR

De MI HERMANITA MENOR

De MI HERMANITA MENOR

De MI HERMANITA MENOR

+info: Fundación Síndrome de Down de Madrid

             El Blog de Anna

La misión que tiene esta organización es  promover un cambio de actitud con respecto a la discapacidad, para generar el ejercicio de una ciudadanía activa.

En su página explican que para ellos su sueño es vivir en una comunidad donde las personas con discapacidad ejerzan su condición de seres humanos, siendo valorados y respetados desde su diversidad.

Recordemos que en la actualidad en la Argentina viven 2.2 millones de personas con discapacidad.
Estas cifran impactan sobre 8.8 millones de habitantes, considerando el entorno familiar directo.
En 1 de cada 5 hogares argentinos vive una persona con discapacidad.
El 38,4% no tiene cobertura por obra social y/o plan de salud privado o mutual.
En Argentina el índice de desempleo de las personas con discapacidad alcanzaría el 40% .
En el 43.9% de los casos la persona con discapacidad es jefe o jefa de hogar.

Fuentes: Encuesta Nacional de Discapacidad 2004 (Instituto Nacional de Estadísticas y Censos), OIT.

Les dejo uno de los afiches que difundieron para el concurso que realizan de manera anual.

De jose

+ info: www.lausina.org